В/м или в/в. Обычно Онкаспар® используется в сочетании с другими цитостатиками. В режиме монотерапии Онкаспар® применяют лишь при невозможности по каким-либо причинам использовать другие препараты, входящие в схемы комбинированного лечения. Онкаспар® может использоваться в рамках индукционной, консолидирующей и поддерживающей терапии. При подборе индивидуальной дозы следует руководствоваться данными медицинской литературы. Рекомендуемая доза Онкаспара® составляет 2500 МЕ/м2 каждые 14 дней. Детям с поверхностью тела более 0,6 м2 вводят 2500 МЕ/м2 каждые 14 дней. Детям с поверхностью тела менее 0,6 м2 вводят 82,5 МЕ/кг массы тела. Предпочтительнее вводить препарат в/м ввиду снижения риска гепатотоксичности, коагулопатий, гастроинтестинальных и почечных расстройств по сравнению с в/в введением. При в/в назначении Онкаспар® должен вводиться капельно, в течение 1-2 ч в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. При в/м назначении одномоментно вводимый объем Онкаспара® не должен превышать 2 мл для детей и 3 мл для взрослых. При необходимости введения большего объема препарата его следует ввести посредством нескольких инъекций в разные места. При помутнении раствора или наличии осадка Онкаспар® использовать нельзя. Не взбалтывать!
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000545)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Лаборатории СервьеСтрана: ФранцияДата получения: 2022-02-04
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: