Нивалин Ампулы 0.25% 1мл №10 Инструкция по применению
Код ATX
N06DA04 Галантамин
Действующее вещество
Галантамин*(Galantaminum)
Состав
Таблетки1 табл.активное вещество:галантамина гидробромид5 мг10 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 4/50 мг; крахмал пшеничный— 4/10 мг; тальк— 2/2 мг; магния стеарат— 1/1 мг; кальция гидрофосфата дигидрат (в таблетках 5 мг)— 24 мг; МКЦ (тип 101)— 40/27 мг
Таблетки, 5 мг. В блистерах из ПВХ пленки и фольги алюминиевой по 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1 блистер по 10 шт. или 1 или 3 блистера по 20 шт.Таблетки, 10 мг. В блистерах из ПВХ пленки и фольги алюминиевой по 10 шт; в пачке картонной 1 или 2 блистера.
Способ применения и дозы
Внутрь.Принимать во время еды, запивая водой.Суточная доза для взрослых составляет 10–40 мг в 2–4 приема.При Myasthenia gravis суточная доза разделяется на 3 приема.При болезни Альцгеймера лечение рекомендуется начинать с приема таблеток по 5 мг 2 раза в сутки. В течении 4 нед суточную дозу постепенно можно повысить до 20 мг— по 1 табл. по 10 мг 2 раза в сутки, утром и вечером. Во время лечения препаратом необходимо обеспечить прием достаточного количества жидкости. Если во время лечения потребуется прекращение приема препарата, то восстановление лечения необходимо начинать с наиболее низкой дозы и постепенно ее повышать.Пациенты с умеренно выраженным нарушением функции печени и почек. Начальная доза— 5 мг 1 раз в сутки, утром, в течение не менее 1 нед, после чего дозу увеличивают до 5 мг 2 раза в сутки и принимают в течение 4 нед.Общая суточная доза не должна превышать 15 мг.Лечение полиомиелита, детского церебрального паралича у детей с 9 лет. С 9 до 11 лет суточная доза— 5–15 мг, в 2–3 приема; с 12 до 15 лет суточная доза— 5–20 мг, в 2–4 приема.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антихолинэстеразное, м-н-холиномиметическое.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A80.9 Острый полиомиелит неуточненныйB91 Последствия полиомиелитаF00.9 Деменция при болезни Альцгеймера неуточненная (G30.9+)G30 Болезнь АльцгеймераG70.0 Myasthenia gravis [тяжелая миастения]G71.0 Мышечная дистрофияG72.9 Миопатия неуточненнаяG80 Детский церебральный параличM54.1 РадикулопатияM79.2 Невралгия и неврит неуточненные
Производитель
«Софарма» АО. Болгария, 1220, София, ул. Илиенское шоссе, 16.Тел.: (+359 2) 813-42-00; факс: (+359 2) 936-02-86.Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109429, Москва, МКАД 14-й км, 10.Тел./факс: (495) 786-22-26.
Номер регистрационного удостоверения: П N008777
Владелец регистрационного удостоверения: Софарма АО
Страна: Болгария
Дата получения: 2010-08-04
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке