Кардилопин Таблетки 2.5мг №30 Инструкция по применению
Код ATX
C08CA01 Амлодипин
Действующее вещество
Амлодипин*(Amlodipinum)
Состав
Таблетки1 табл.активное вещество:амлодипина бесилат3,475 мг6,95 мг13,9 мг(эквивалентно 2,5 мг, 5 мг и 10 мг амлодипина соответственно)вспомогательные вещества: МКЦ— 63,4/126,8/253,6 мг; натрия карбоксиметилкрахмал (тип А)— 2/4/8 мг; магния стеарат— 0,75/1,5/3 мг; кремния диоксид коллоидный безводный— 0,375/0,75/1,5 мг
Таблетки, 2,5 мг, 5 мг и 10 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. 1, 2 или 3 блистера в картонной пачке.
Способ применения и дозы
Внутрь, желательно всегда в одно и то же время дня.При артериальной гипертензии и стенокардии начальная доза— 5 мг 1 раз в сутки. В зависимости от реакции на препарат, начальную дозу можно повысить до 10 мг в сутки (максимальная суточная доза).Не требуется коррекция дозы в случае одновременного приема тиазидных диуретиков, бета-адреноблокаторов или ингибиторов АПФ.Пожилым пациентам и при почечной недостаточности можно назначать обычную дозу.При нарушении функции печени следует снизить дозу (до 2,5 мг в сутки) из-за увеличения Т1/2 препарата.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антиангинальное, гипотензивное.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияI20 Стенокардия [грудная жаба]I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом
Производитель
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.Претензии потребителей следует направлять по адресу: ООО «ЭГИС-РУС», 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.Тел.: (495) 363-39-66; факс: (495) 789-66-31.
Номер регистрационного удостоверения: П N014354/01
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна: Венгрия
Дата получения: 2008-07-08
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке