Канефрон Н Драже №120 Инструкция по применению
Канефрон® Н
Таб., покр. оболочкой: 60 или 120 шт.
рег. №: П N014244/02 от 29.12.11 - Бессрочно
Дата перерегистрации: 22.04.22
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон® Н
Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.
1 таб.
измельченное лекарственное растительное сырье:
золототысячника трава 18 мг
любистока лекарственного корни 18 мг
розмарина обыкновенного листья 18 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон K30, кремния диоксид коллоидный безводный.
Состав оболочки: кальция карбонат, касторовое масло, глюкозы сироп, краситель железа оксид красный (E172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон K30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.
20 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях почек и мочевыводящих путей
Фармако-терапевтическая группа: Диуретическое средство растительного происхождения
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая водой.
Взрослым - по 2 таб. 3 раза/сут, детям школьного возраста - по 1 таб. 3 раза/сут.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Беременным и кормящим
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача после оценки соотношения риска и пользы, в строгом соответствии с рекомендациями по применению.
Детям
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.
В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0.04 хлебных единиц (ХЕ).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;
детский возраст до 6 лет.
Побочные эффекты
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата).
Со стороны пищеварительной системы: диспептические расстройства (тошнота, рвота, диарея).
Передозировка
В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.
Условия хранения препарата Канефрон® Н
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (пачке), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Канефрон® Н
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Фармакологическое действие
Диуретическое средство растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания препарата Канефрон® Н
В комплексной терапии при лечении:
хронических инфекций мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);
неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).
В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
BIONORICA, SE (Германия)
Произведено:
ROTTENDORF PHARMA, GmbH (Германия) или WIEWELHOVE, GmbH (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
BIONORICA, SE (Германия) или БИОНОРИКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО (Россия)
Контакты для обращений:
БИОНОРИКА ООО (Россия)
Код ATX: V30 (Не присвоен)
Активные вещества
золототысячника трава (Centaurii herba) DAB Фармакопея Германии
корень любистока лекарственного (Levistici radix) DAB Фармакопея Германии
розмарина листья (Rosmarini folium) DAB Фармакопея Германии
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
