Эметрон Таблетки 8мг №10

Эметрон Таблетки 8мг №10 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Состав
• Форма выпуска
• Способ применения и дозы
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Клинико-фармакологическая группа
• Фармакологическое действие
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

A04AA01 Ондансетрон

Действующее вещество

Ондансетрон*(Ondansetronum)

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество: ондансетрон8 мг(эквивалентно 10 мг ондансетрона гидрохлорида дигидрата)вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный— 0,6 мг; магния стеарат— 1,3 мг; тальк— 7,1 мг; крахмал прежелатинизированный— 18 мг; МКЦ— 40 мг; крахмал кукурузный— 54,5 мг; лактоза безводная— 118,5 мгоболочка пленочная: кремния диоксид коллоидный— 0,07 мг; краситель железа оксид желтый— 0,12 мг; титана диоксид— 0,27 мг; макрогол 6000— 0,79 мг; Sepifilm 003 (макрогола 40 стеарат (моно- и диэфиры стеариновой кислоты и ПЭГ-40— Е431)— 8–12%, МКЦ (Е460)— 35–45%, гипромеллоза (Е464)— 45–55%)— 8,75 мг

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. 1 блистер в картонной пачке.

Способ применения и дозы

Внутрь.Цитостатическая терапияВыбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.Суточная доза для взрослых, как правило, составляет 8–24мг.При умеренной эметогенной химио- или радиотерапии. 8 мг внутрь за 1–2 ч до начала терапии, затем еще 8 мг внутрь через 12 ч после начала терапии.При высокоэметогенной химиотерапии. Рекомендуемая доза для взрослых (данные по применению у детей отсутствуют) составляет 24 мг одновременно с дексаметазоном внутрь в дозе 12 мг за 1–2 ч до начала проведения химиотерапии.При приеме внутрь для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона за 1–2 ч до начала проведения химиотерапии.Предупреждение послеоперационной тошноты и рвотыВзрослым назначают 16 мг внутрь за 1 ч до начала общей анестезии.Детям для предотвращения и купирования послеоперационной тошноты и рвоты ондансетрон применяется только парентерально.Особые группы пациентовПациенты пожилого возраста. Изменение дозировки не требуется.Пациенты с нарушением функции печени. Суточная доза не должна превышать 8 мг.Пациенты с медленным метаболизмом спартеина/дебрихозина. Коррекция суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется.

Условия хранения

При температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Клинико-фармакологическая группа

Противорвотное средство, серотониновых рецепторов антагонист [Противорвотные средства]Противорвотное средство, серотониновых рецепторов антагонист [Серотонинергические средства]

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противорвотное.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R11 Тошнота и рвотаZ51.0 Курс радиотерапииZ51.1 Химиотерапия по поводу новообразованияZ98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.