В/в, капельно. Дипептивен является концентрированным раствором и не предназначен для изолированного введения. Перед вливанием его необходимо смешать с совместимым раствором-носителем (0,9% раствором натрия хлорида, 5 или 10% раствором декстрозы) или содержащим аминокислоты инфузионным препаратом или вводить параллельно с этими растворами или препаратами. Одна объемная часть Дипептивена должна быть смешана или введена одновременно примерно с 5 объемными частями раствора-носителя (например 100 мл раствора Дипептивена вводят с 500 мл раствора аминокислот). При этом соотношение дозы аминокислот в 100 мл Дипептивена (20 г L-ланил-глутамина) и 500 мл раствора-носителя — 10% раствора аминокислот (30 г аминокислот) составляет 2:5, что не превышает долю Дипептивена в 30% от общего количества вводимых аминокислот.
Выбор центральной или периферической вены для введения препарата зависит от конечной осмолярности при совместном введении с другими растворами.
Дипептивен предназначен для инфузии в центральные вены после добавления к совместимому инфузионному раствору. Смеси растворов с конечной осмолярностью более 800 мосм/л должны вводиться в центральные вены.
Количество препарата зависит от тяжести катаболического состояния и потребности в аминокислотах. Максимальная суточная доза аминокислот составляет 2 г/кг массы тела. При расчете количества вводимых аминокислот необходимо учитывать добавление аланина и глутамина при введении Дипептивена. Доля аланина и глутамина, введенных с препаратом Дипептивен, не должна превышать 30% от общего количества аминокислот, вводимых в/в и энтерально.
Суточное количество — 1,5–2,5 мл Дипептивена на 1 кг массы тела, что эквивалентно введению 0,3–0,5 г/кг и доза соответствует 100–175 мл препарата в день для больного с массой тела 70 кг.
Максимальный суточный объем — 2,5 мл/кг.
Рекомендуемые дозы аминокислот:
- при потребности в аминокислотах, равной 1,2 г/кг/сут — 0,8 г/кг/сут аминокислот + 0,4 г/кг/сут N(2)-L-аланил-L-глутамина;
- при потребности в аминокислотах, равной 1,5 г/кг/сут — 1 г/кг/сут аминокислот + 0,5 г/кг/сут N(2)-L-аланил-L-глутамина.
- при потребности в аминокислотах, равной 2 г/кг/сут — 1,5 г/кг/сут аминокислот с добавлением 0,5 г/кг/сут N(2)-L-аланил-L-глутамина.
Скорость вливания не должна превышать 0,1 г аминокислот/кг/ч, и определяется скоростью вливания раствора-носителя.
Длительность применения не должна превышать 3 нед.
Мне назначили Дипептивен Концентрат для инъекций 20% 100мл №10 после того, как я почувствовал сильную мышечную слабость и усталость. Я заметил значительное улучшение уровня энергии и мышечной силы уже через несколько дней после начала приема препарата. Инъекции было легко вводить, и я не испытал никаких серьезных побочных эффектов. Я чувствую себя гораздо более способным выполнять повседневные дела и настоятельно рекомендую этот препарат другим людям, испытывающим подобные симптомы.
Автор отзыва: Олег
20 ноября 2023
Я не решалась попробовать Дипептивен Концентрат для инъекций 20% 100 мл № 10 из-за отсутствия информации о его эффективности. После нескольких недель использования я не заметила никаких существенных изменений в симптомах. Хотя я не испытал никаких негативных побочных эффектов, я также не увидел улучшения, на которое надеялся. Я буду продолжать использовать препарат по назначению врача, но я по-прежнему не уверен в его общей пользе.
Автор отзыва: Дина
12 октября 2023
У меня был очень негативный опыт использования Дипептивен Концентрат для инъекций 20% 100 мл № 10. После недельного применения у меня начались сильная тошнота и рвота, которые не были указаны как общие побочные эффекты. Я также не заметила никаких улучшений в мышечной слабости и усталости. Я прекратила прием препарата и проконсультировалась с врачом, который подтвердил, что именно он вызвал побочные реакции. Я бы предостерегла других людей от того, чтобы они внимательно следили за своими симптомами и знали о возможных побочных эффектах, прежде чем использовать это лекарство.
Автор отзыва: Александра
03 сентября 2023
Номер регистрационного удостоверения: П N012542/01Владелец регистрационного удостоверения: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХСтрана: ГерманияДата получения: 2010-06-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: