Суппозитории ректальные1 супп.действующее вещество:диклофенак натрия50 мгоснова для суппозиториев: жир твердый (витепсол, марки Н 15, W35, суппосир, марки NA 15, NAS 50)— до получения суппозитория массой 1,26 гГель для наружного применения1 гдействующее вещество:диклофенак натрия10 мгвспомогательные вещества: молочная кислота (в пересчете на 100% вещество)— 0,44 мг; изопропанол— 150 мг; этанол— 150 мг; натрия дисульфит— 0,5 мг; карбомер— до 15 мг; троламин— до 30 мг (для получения геля с рН от 7 до 8,5); вода— до 1 г
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 50 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или пленки ПВХ, ламинированной ПЭ 5 шт. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.Гель для наружного применения, 1%. В тубах алюминиевых или ПЭ ламинатных, 20, 30, 40 и 50 г. 1туба в пачке картонной.
Способ применения и дозы
СуппозиторииРектально, желательно после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. После введения препарата следует находиться в постели в течение 20–30 мин. Взрослым и подросткам с 15 лет— по 1 супп. 2–3 раза в день. Возможно применение препарата Дикловит® с пероральными формами диклофенака натрия. В этом случае общая суточная доза диклофенака натрия не должна превышать 150мг. При альгодисменорее (при появлении первых симптомов) начальная доза— 50–100 мг/сут (по 1 супп. 1–2 раза в сутки), при необходимости дозу повышают в течение нескольких менструальных циклов до 150 мг (по 1 супп. 3 раза в сутки).Приступ мигрени— по 100 мг (2 супп.) при первых признаках приступа. При необходимости— повторно 100 мг (2 супп.). При необходимости продолжения лечения в последующие дни суточная доза не должна превышать 150 мг (3 супп.) в сутки.Длительность курса лечения определяется врачом в зависимости от тяжести заболевания.ГельНаружно. Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят тонким слоем над очагом воспаления 3–4 раза в сутки и слегка втирают. Необходимое количество геля зависит от размеров болезненной зоны. Разовая доза— 2–4 г (по объему сопоставимо с размером крупной вишни или грецкого ореха).Детям с 6 до 12 лет применять не чаще 2 раз в день, разовая доза препарата— до 2 г.После нанесения геля необходимо вымыть руки.Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта.Продолжительность курса лечения— не более 14 дней, продление курса лечения возможно после консультации с врачом. После нанесения геля необходимо вымыть руки.Для усиления эффекта, по согласованию с врачом гель Дикловит® можно применять совместно с системными НПВС (например с другими лекарственными формами Дикловита®)
Условия хранения
При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту— Дикловит®, суппозитории.Без рецепта— Дикловит®, гель.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное, жаропонижающее, антиагрегационное, обезболивающее.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G43 МигреньH60 Наружный отитJ02.9 Острый фарингит неуточненныйJ03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)M02.3 Болезнь РейтераM06.9 Ревматоидный артрит неуточненныйM07.3 Другие псориатические артропатии (L40.5+)M10 ПодаграM19.9 Артроз неуточненныйM25.5 Боль в суставеM35.3 Ревматическая полимиалгияM42 Остеохондроз позвоночникаM45 Анкилозирующий спондилитM54 ДорсалгияM54.3 ИшиасM54.4 Люмбаго с ишиасомM65 Синовиты и тендосиновитыM71 Другие бурсопатииM75.0 Адгезивный капсулит плечаM77.9 Энтезопатия неуточненнаяM79.0 Ревматизм неуточненныйM79.1 МиалгияM79.2 Невралгия и неврит неуточненныеN23 Почечная колика неуточненнаяN70 Сальпингит и оофоритN73.2 Параметрит и тазовый целлюлит неуточненныеN94.6 Дисменорея неуточненнаяR50.9 Лихорадка неустойчиваяR52.2 Другая постоянная больR60.0 Локализованный отекT14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Производитель
ОАО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.www.nizhpharm.ru
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002517Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"Страна: РоссияДата получения: 2011-11-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
