Даларгин Ампулы 1мг №5 Инструкция по применению
Даларгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000652 от 06.08.10 - Бессрочно
Дата переоформления: 11.05.18
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Даларгин
Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости; допускается запах уксусной кислоты.
1 мл
тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин 1 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, уксусная кислота 1 М - до pH 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл.
Ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Ампулы (10) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Противоязвенный препарат с антисекреторной активностью
Фармако-терапевтическая группа: Язвы пептической средство лечения - регуляторный пептид
Способ применения и дозы
Непосредственно перед применением содержимое ампулы с лиофилизатом растворяют в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия.
Препарат вводят в/м или в/в.
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения разовая доза составляет 1-2 мг, максимальная суточная доза - 5 мг. Курс лечения 3-4 недели. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг.
При остром панкреатите препарат вводят в/в в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения 4-6 дней.
При остром некротическом панкреатите вводят в/в по 5 мг 3-4 раза/сут (с интервалом 6-8 ч). Курс лечения от 2 до 6 дней.
Беременным и кормящим
Применение препарата при беременности противопоказано.
Безопасность применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.
Детям
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Особые указания
Использование в педиатрии
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Противопоказания
артериальная гипотензия;
острые инфекционные заболевания;
беременность;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эффекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.
Прочие: аллергические реакции.
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Данные о лекарственном взаимодействии препарата не предоставлены.
Условия хранения препарата Даларгин
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С; срок годности - 3 года.
Раствор для в/в и в/м введения следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 8°С; срок годности - 3 года.
Фармакологическое действие
Противоязвенный препарат. Синтетический гексапептид, аналог лейцинэнкефалина. Подавляет протеолиз и способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает умеренной антисекреторной активностью, снижает кислотность желудочного сока. Подавляет внешнюю секрецию поджелудочной железы в ответ на различные раздражители (в т.ч. пища, секретин).
При поражении поджелудочной железы препарат уменьшает гиперферментемию, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов поджелудочной железой.
Обладает незначительным гипотензивным действием.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания препарата Даларгин
язвенная болезнь желудка в фазе обострения;
язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
острый панкреатит;
острый некротический панкреатит.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
НПО МИКРОГЕН, AO (Россия)
Контакты для обращений:
НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
Код ATX: A02BX (Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ)
Активное вещество: тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат (tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginine diacetate)
Group Группировочное наименование
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002458)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-06-02
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001372)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-11-02
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-007524
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2021-10-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004596
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна: Россия
Дата получения: 2017-12-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003070
Владелец регистрационного удостоверения: ООО НПП "БиоВетТехнологии"
Страна: Россия
Дата получения: 2015-07-02
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-000652
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна: Россия
Дата получения: 2010-08-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N001319/01
Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России)
Страна: Россия
Дата получения: 2009-12-23
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001548
Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна: Россия
Дата получения: 2006-04-28
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке