Леривон Таблетки 30мг №20 Инструкция по применению
Код ATX
N06AX03 Миансерин
Действующее вещество
Миансерин*(Mianserinum)
Показания к применению
Депрессивные состояния различного генеза.
Способ применения и дозы
Внутрь (таблетки проглатывают не разжевывая, запивая водой или другой жидкостью), предпочтительно в один прием на ночь, но можно разделить суточную дозу на несколько приемов. Дозы и продолжительность курса лечения подбирают индивидуально. Взрослым, рекомендуемая начальная доза— 30мг/сут с возможным повышением до достижения оптимального лечебного эффекта, средняя эффективная доза— 60–90мг/сут; пожилым пациентам— начиная с 30мг в сутки, с последующим постепенным увеличением дозы (поддерживающая эффективная доза может быть несколько ниже, чем для больных зрелого возраста). При недостаточной эффективности через 2–4 нед терапии суточную дозу можно повысить, при отсутствии положительного эффекта в течение следующих 2–4 нед лечение Леривоном прекращают. После достигнутого клинического улучшения следует продолжить лечение в течение 4–6 мес.
Противопоказания
Гиперчувствительность, маниакальный синдром, тяжелые нарушения функции печени, острый период инфаркта миокарда, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость (в первые дни приема), судороги, гипомания, гипокинезия.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в редких случаях— нарушение гемопоэза, агранулоцитоз, артериальная гипотензия.Прочие: артралгия, периферические отеки, гинекомастия, нарушение функции печени, экзантема.
Передозировка
Симптомы: продолжительный седативный эффект, возможны— сердечная аритмия, судороги, выраженная артериальная гипотензия и угнетение дыхания.Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии, направленной на поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает угнетающее действие алкоголя на ЦНС. Несовместим с ингибиторами МАО. Леривон не оказывает влияние на действие таких ЛС, как бетанидин, клонидин, метилдопа, гуанетидин или пропранолол, в т.ч. в сочетании с гидралазином.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антидепрессивное. Блокирует пресинаптические альфа2-адренорецепторы, увеличивает высвобождение медиатора в синаптическую щель, усиливает адренергическую передачу в головном мозге. Влияет на альфа1-адренорецепторы и Н1-гистаминовые рецепторы. Обладает седативным эффектом.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет 20%. Cmax в крови достигается через 3ч. Связывание с белками крови— около 95%. Равновесная концентрация в крови достигается после 6 дней приема. Метаболизируется в печени путем деметилирования и окисления с последующей конъюгацией метаболитов. Выводится с мочой и фекалиями. Т1/2— 21–61ч (что позволяет применять препарат 1 раз в сутки).
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F31 Биполярное аффективное расстройствоF32 Депрессивный эпизодF33 Рекуррентное депрессивное расстройствоF41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
Номер регистрационного удостоверения: П N013340/01
Владелец регистрационного удостоверения: Н.В. Органон
Страна: Нидерланды
Дата получения: 2007-12-25
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке