Полудан Флакон-капельница 100 Ед/200мкг №3 Инструкция по применению
Код ATX
S01AD Противовирусные препараты
Действующее вещество
Полиадениловая кислота + Полиуридиловая кислота(Acidum polyadenilicum+Acidum polyuridilicum)
Показания к применению
Лечение ОРВИ, в т.ч. гриппа.
Способ применения и дозы
Местно.Препарат применяют у взрослых для лечения гриппа и других ОРВИ в виде капель в нос. Закапывают по 2 капли в каждую ноздрю 5 раз в день в течение 5 дней в острый период заболевания— не позднее 24–48 ч с момента появления первых симптомов.Раствор Полудана® готовят путем растворения содержимого флакона (100 ЕД) кипяченой водой до метки, указанной на этикетке.
Особые указания
Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1–3 сут.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эффекты
Редко возможны аллергические реакции.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 4°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении Полудана® с ферментными препаратами его клиническая эффективность уменьшается в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон. Совместим с антибиотиками и ЛС для лечения вирусных инфекций.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — иммуностимулирующее.
Фармакодинамика
Полудан— биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона и других цитокинов. Стимулирует образование, в основном альфа-интерферона, в меньшей степени— бета- и гамма-интерферона. Индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах периферической крови, а также в тканях и органах, содержащих лимфоидные элементы. Высокий уровень интерферона поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. Обладает прямым антивирусным действием в отношении вирусов гриппа и других ОРВИ. Модулирует цитокиновый ответ при инфицировании клеток вирусом.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ11 Грипп, вирус не идентифицирован
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002205
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-03-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002184
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-03-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002204
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-02-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000155
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2011-01-13
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке