Метиндол ретард Таблетки 75мг №50 Инструкция по применению
Код ATX
M01AB01 Индометацин
Действующее вещество
Индометацин*(Indomethacinum)
Показания к применению
Ревматические заболевания, коллагенозы, радикулит, периферические невриты, дископатии, подагра (обострение), острые болевые синдромы корешкового происхождения.
Способ применения и дозы
Внутрь. Драже: по 25мг 2–3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу на 25мг еженедельно, максимальная суточная доза— 150–200мг.Таблетки ретард: при острых состояниях— вначале по 1 табл. 2 раза в сутки в течение 5–10 дней, затем по 1 табл. 1 раз в сутки (вечером) в течение 5–7 дней; при хронических состояниях— по 1 табл. 1 раз в сутки.
Противопоказания
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтерит, энтероколит, бронхиальная астма, беременность, лактация (следует отказаться от кормления грудью), детский возраст (до 14 лет).
Побочные эффекты
Диспептические расстройства, желудочно-кишечные кровотечения, анорексия, рецидивы язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, головные боли, головокружение, спутанность сознания, судороги, гипертензия, отеки.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее, десенсибилизирующее. Блокирует циклооксигеназу в каскаде арахидоновой кислоты, угнетает биосинтез ПГ.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетенияG60-G64 Полинейропатии и другие поражения периферической нервной системыM10 ПодаграM30-M36 Системные поражения соединительной тканиM79.0 Ревматизм неуточненныйM79.2 Невралгия и неврит неуточненныеR52.1 Постоянная некупирующаяся больR52.2 Другая постоянная боль
Номер регистрационного удостоверения: П N013812/01
Владелец регистрационного удостоверения: Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна: Германия
Дата получения: 2007-12-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке