Лендацин Порошок для в/в и в/м введ. 1г №5

Лендацин Порошок для в/в и в/м введ. 1г №5 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Состав
• Форма выпуска
• Способ применения и дозы
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Фармакологическое действие
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

J01DD04 Цефтриаксон

Действующее вещество

Цефтриаксон*(Ceftriaxonum)

Состав

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1 фл.активное вещество:цефтриаксон в форме натриевой соли250 мг1 гПорошок для приготовления раствора для инфузий1 фл.активное вещество:цефтриаксон в форме натриевой соли2 г

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, 250 мг. Во флаконах; 1, 5 или 10 фл. в картонной пачке.Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, 1 г. Во флаконах; 1, 5, 10 или 50 фл. в картонной пачке.Порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г. Во флаконах; 1, 5 или 10 фл. в картонной пачке.

Способ применения и дозы

В/м или в/в.Дозировка и способ применения определяются на основании данных о степени тяжести инфекции, чувствительности микроорганизмов, возраста и состояния пациента.Продолжительность терапии зависит от течения заболевания. Введение препарата Лендацин® следует продолжать еще в течение минимум 48–72 ч после нормализации температуры тела и подтверждения эрадикации возбудителя.Курс лечения обычно составляет 4–14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение.Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней.Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела >50 кг: обычная доза составляет 1–2 г цефтриаксона 1 раз в сутки (каждые 24 ч). Максимальная суточная доза составляет 4 г. Во избежание местной реакции при в/м введении следует чередовать инъекции в левую и правую мыщцы.Неосложненная гонорея: Лендацин назначается однократно в/м в дозировке 250 мг.Менингит: при бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения 4 дня; при менингите, вызванном Haemophilus influenzae— 6 дней; Streptococcus pneumonia— 7 дней.Болезнь Лайма (II и III стадии): препарат Лендацин® назначают в дозе 50 мг/кг 1 раз в сутки, суточная доза не должна превышать 2 г. Продолжительность лечения составляет 14 дней.Профилактика послеоперационных инфекций: препарат Лендацин® вводится однократно в дозе 1–2 г, в зависимости от риска развития инфекции, рекомендуется вводить за 30–90 мин до начала операции. Дети от 15 дней до 12 лет с массой тела <50 кг: рекомендуемая доза составляет 20–80 мг/кг 1 раз в сутки. Общая суточная доза не должна превышать 2 г. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин.Новорожденные (возраст 0–14 дней): рекомендуемая доза составляет 20–50 мг/кг в/в в виде медленной инфузии 1 раз в сутки.Пациенты пожилого возраста: не требуется коррекция дозы. Пациенты с нарушением функции почек: нет необходимости уменьшать дозу, если функция печени остается нормальной. В случае острой почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин) максимальная суточная доза не должна превышать 2 г.Пациенты с нарушением функции печени: нет необходимости уменьшать дозу, если функция почек остается нормальной.При сочетании тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме крови и при необходимости корректировать дозу.У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 2 г без определения концентрации препарата в плазме крови.При гемодиализе или перитонеальном диализе пациентам не требуется дополнительное введение препарата после диализа. Необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови на предмет возможной коррекции дозы, поскольку скорость выведения у таких пациентов может снижаться.При лечении острого среднего отита у детей рекомендуется однократное в/м введение в дозе 50 мг/кг (но не более 1 г).Правила приготовления и введения растворов: необходимо использовать только свежеприготовленные растворы! В/м введение250 мг цефтриаксона растворить в 2 мл и 1 г— в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Раствор вводят глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г в каждую мышцу.Раствор с лидокаином запрещено вводить в/в!В/в введение250 мг цефтриаксона растворить в 5 мл и 1 г— в 10 мл воды для инъекций. Раствор медленно вводят в вену в течение 2–4 мин.Приготовленный раствор цефтриаксона стабилен в течение 24 ч в случае хранения при температуре не выше 25°C или 48 ч— при температуре 2–8°C.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Приготовленный раствор цефтриаксона стабилен в течение 6 ч при температуре не выше 25°C и в течение 24 ч при хранении в холодильнике (2–8°C).Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A01.0 Брюшной тифA01.4 Паратиф неуточненныйA02.9 Сальмонеллезная инфекция неуточненнаяA03 ШигеллезA41.9 Септицемия неуточненнаяA54.9 Гонококковая инфекция неуточненнаяA57 ШанкроидA69.2 Болезнь ЛаймаD72.8.0* ЛейкопенияG00.9 Бактериальный менингит неуточненныйH93.9 Болезнь уха неуточненнаяI33.0 Острый и подострый инфекционный эндокардитJ22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненнаяJ39.9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточненнаяJ44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненнаяK65 ПеритонитK83.9 Болезнь желчевыводящих путей неуточненнаяK92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненнаяL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяM00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)M79.9 Болезнь мягких тканей неуточненнаяM89.9 Болезнь костей неуточненнаяN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииN74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Производитель

Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.Произведено1. Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.2. Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10, А-6250, Кундль, Австрия.Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125317, Москва, Пресненская наб, 8, стр. 1.Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.