В/в, в течение 30–60 мин (предварительно разбавляя 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы до конечной концентрации 0,2–0,4мг/мл)— 50–100мг/м2 /сут в течение 4–5 дней, каждые 3–4 нед или 100–125мг/м2 в 1, 3, 5 дни. Главным образом препарат используется в комбинации с другими химиотерапевтическими средствами. Повторные курсы проводятся только после нормализации показателей периферической крови.
Условия хранения
При температуре 15–30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C16 Злокачественное новообразование желудкаC34 Злокачественное новообразование бронхов и легкогоC41 Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей других и неуточненных локализаций (остеосаркома, рак остеогенный)C46 Саркома КапошиC56 Злокачественное новообразование яичникаC58 Злокачественное новообразование плацентыC62 Злокачественное новообразование яичкаC67 Злокачественное новообразование мочевого пузыряC71 Злокачественное новообразование головного мозгаC74.0 Злокачественное новообразование коры надпочечникаC81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомыC92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]C94.7 Другой уточненный лейкоз
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-008784Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Манас Мед"Страна: РоссияДата получения: 2023-04-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N000010/01Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью «ВЕРОФАРМ»Страна: РоссияДата получения: 2011-12-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
