Ропивакаин Р-р д/инъекций 2мг/мл 20мл №5 Инструкция по применению
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 12 лет.
В целом для анестезии при хирургических вмешательствах требуются более высокие дозы и более концентрированные растворы препарата, чем при использовании анестетика с целью обезболивания. Для анальгезии (например, эпидуральное введение для подавления острой боли) рекомендуются более низкие концентрации и дозы и обычно рекомендована доза 2 мг/1 мл. Для внутрисуставного введения рекомендована доза 7.5 мг/1 мл. Ропивакаин Каби 10 мг/1 мл рекомендуется для эпидуральной анестезии, когда полная моторная блокада является необходимой для операций.
Нижеследующие таблицы представляют собой руководство но подбору дозировки для более часто используемых блокад. Должна использоваться минимальная дозировка, достаточная для образования эффективной блокады. При принятии решения о выборе дозы, важен опыт клинического специалиста и знание физического состояния пациента.
Таблица 1. Рекомендации по дозированию препарат Ропивакаин Каби для взрослых и детей старше 12 лет.
Приведенные в таблице 1 дозировки считаются достаточными для проведения успешной блокады и должны служить руководством для применения у взрослых пациентов, т.к. существуют индивидуальные отклонения во времени проведения блокады и ее продолжительности. Значения в колонке "Доза" отражают ожидаемый диапазон усредненных необходимых доз.
Рекомендации по дозированию препарата Ропивакаин Каби для взрослых и детей старше 12 лет:
| Концентрация препарата(мг/мл) | Объем раствора (мл) | Доза (мг) | Начало действия (мин) | Длительность действия (ч) |
Анестезин при хирургических вмешательствах: |
Эпидуральная анестезия на поясничном уровне: |
Хирургические вмешательства | 7.5 | 15-25 | 113-188 | 10-20 | 3-5 |
10 | 15-20 | 150-200 | 10-20 | 4-6 |
Кесарево сечение | 7.5 | 15-20 | 113-1501 | 10-20 | 3-5 |
Эпндуральпая анестезия па грудном уровне |
Послеоперационная обезболивающая блокада и хирургические вмешательства | 7.5 | 5-15 | 38-113 | 10-20 | Н/д2 |
Блокада крупных нервных сплетений |
Например, блокада плечевого сплетения* | 7.5 | 30-40 | 225-300 | 10-25 | 6-10 |
Проводниковая и инфильтрационная анестезия | 7.5 | 1-30 | 7.5-225 | 1-15 | 2-6 |
Купирование острого болевого синдрома |
Эпидуральное введение на поясничном уровне |
Болюс | 2.0 | 10-20 | 20-40 | 10-15 | 0.5-1.5 |
Периодическое введение (например, при обезболивании родов) | 2.0 | 10-15 (минимальный интервал 30 мин) | 20-30 | | |
Продленная инфузия для: |
Обезболивание родов | 2.0 | 6-10 мл/ч | 12-20 мг/ч | Н/д | Н/д |
Послеоперационного обезболивания | 2.0 | 6-14 мл/ч | 12-28 мг/ч | Н/д | Н/д |
Блокада периферических нервов |
Например, блокада бедренного нерва или межлестничная блокада (продленные инфузии или повторные инъекции) | 2.0 | 5-10 мл/ч | 10-20 мг/ч | Н/д | Н/д |
Эпидуральное введение на грудном уровне |
Продленная инфузия (например, для послеоперационного обезболивания) | 2.0 | 6-14 мл/ч | 12-28 мг/ч | Н/д | Н/д |
Проводниковая блокада и инфильтрационная анестезия | 2.0 | 1-100 мл/ч | 2-200 | 1-5 | 2-6 |
Внутрисуставное введение |
Артроскопия коленного сустава** | 7.5 | 20 | 150*** | Н/д | 2-6 |
* Дозировка для проводниковой анестезии должна уточняться в соответствии с местом применения и состоянием пациента. Лестничная и надключичная блокады плечевого сплетения могут приводить к более высокой частоте появления побочных реакции, независимо от применяемого местного анестетика.
** Сообщалось о случаях хондролиза при послеоперационной продленной внутрисуставной инфузии местных анестетиков. Ропивакаин Каби не следует применять для длительного внутрисуставного введения.
*** Если Ропнвакаин Каби дополнительно применялся для других видов анестезии, максимальная доза не должна превышать 225 мг.
1 - Должно использоваться пошаговое дозирование, начальная доза около 100 мг (97.55 мг=13 мл, 105 мг=14 мл) и вводиться в течение 3-5 мин. Две дополнительные дозы, суммарно дополнительно 50 мг, могут быть введены при необходимости.
2 - Н/д = не действительно.
Для ознакомления с факторами, влияющими на метод выполнения отдельных блокад, и с требованиями, предъявляемыми к конкретным группам пациентов, следует использовать стандартные руководства.
Для предотвращения попадания анестетика в сосудистое русло следует обязательно проводить аспирационную пробу до введения и в процессе введения препарата. При необходимости введения большой дозы препарата, рекомендуется введение испытательной дозы 3-5 мл лидокаина с эпинефрином. Случайное внутрисосудистое введение распознается по временному увеличению ЧСС, а случайное интратекальное введение - по признакам спинального блока. В случае возникновения токсических симптомов, введение препарата следует немедленно прекратить.
Аспирацию необходимо проводить до введения и во время введения основной дозе, которую необходимо вводить медленно либо пошагово, на уровне 25-50 мг/мин, внимательно наблюдая за жизненными функциями пациента и поддерживая с ним вербальный контакт.
Однократное введение препарата Ропивакаин Каби при эпидуральной блокаде для проведения хирургического вмешательства в дозе до 250 мг обычно хорошо переносится пациентами.
При блокаде плечевого сплетения с помощью 40 мл препарата Ропивакаин Каби 7.5 мг/1 мл максимальные плазменные концентрации ропивакаина у некоторых пациентов могут достигать значения, характеризующегося легкими симптомами токсичности со стороны ЦНС. Поэтому применение дозы выше 40 мл препарата Ропивакаин Каби 7.5 мг/1 мл (300 мг ропивакаина) не рекомендовано.
При использовании длительной блокады либо путем непрерывной инфузии, либо путем повторяющегося болюсного введения, должны приниматься во внимание риски достижения токсической концентрации в плазме или возникновение местного повреждения нерва. Введение ропнвакаина в течение 24 ч в дозе до 800 мг суммарно при хирургических вмешательствах и для послеоперационного обезболивания, а также продленная эпидуральная инфузия после операции со скоростью до 28 мг/ч в течении 72 ч хорошо переносится взрослыми пациентами.
Для купирования послеоперационной боли рекомендуется следующий метод: если эпидуральный катетер не был установлен при оперативном вмешательстве, после его установки выполняется эпидуральная блокада болюсной инъекцией препарата Ропивакаин Каби 7.5 мг/1 мл. Анальгезия поддерживается инфузией препарата Ропивакаин Каби 2 мг/1 мл. В большинстве случаев для купирования послеоперационной боли от умеренной до выраженной, инфузия со скоростью 6-14 мл/ч (12-28 мг/ч) обеспечивает адекватную анальгезию с минимальной не прогрессирующей моторной блокадой (при использовании данной методики наблюдалось значительное снижение потребности в опиоидных анальгетиках). Для послеоперационного обезболивания Ропивакаин Каби 2 мг/1 мл можно вводить непрерывно в виде эпидуральной инфузии в течение 72 ч без фентанила или в комбинации с ним (1-4 мкг/мл). При применении препарата Ропивакаин Каби 2 мг/1 мл (6-14 мл/ч) обеспечивалось адекватное обезболивание у большинства пациентов.
Комбинация препарата Ропивакаин Каби и фентанила приводила к улучшению обезболивания, вызывая при этом побочные эффекты, присущие наркотическим анальгетикам.
Использование концентрации препарата Ропивакаин Каби свыше 7.5 мг/1 мл при кесаревом сечении не изучено.
Почечная недостаточность.
Как правило, при введении однократной дозы либо краткосрочной терапии пациентов с нарушением функции ночек, изменение дозы не требуется.
Печеночная недостаточность.
Ропивакаин метаболизируется в печени и, вследствие этого, должен с осторожностью применяться у пациентов с серьезными заболеваниями печени. Повторяющиеся дозы возможно, необходимо снижать вследствие задержки выведения.
Пациенты, страдающие гиповолемией.
У пациентов, страдающих гиповолемией, по любой причине может развиться острая и тяжелая гипотензия во время эпидуральной анестезии, независимо от использования местного анестетика.
Таблица 2. Рекомендации по дозированию препарата Ропивакаин Каби для детей от 0 до 12 лет.
Концентрация | мг/мл | Объём мг/кг | Доза мг/кг |
Купирование острого болевою синдрома (пред- и послеоперационное обезболивание) |
Каудалыюе эпидуралыюе введение | 2.0 | 1 | 2 |
Блокады ниже Т12. у детей с массой тела до 25 кг | | | |
Продленная эпндуральиая иифузия у детей с массой тела до 25 кг | | | |
Возраст от 0 до 6 месяцев. | | | |
Болюспое введениеа | 2.0 | 0.5-1 | 1-2 |
Инфузия до 72 ч | 2.0 | 0.1 мл/кг/ч | 0.2 мл/кг/ч |
Возраст от 6 до 12 месяцев. | | | |
Болюспое введениеа | 2.0 | 0.5-1 | 1-2 |
Инфузия до 72 ч | 2.0 | 0.2 мл/кг/ч | 0.4 мл/кг/ч |
Возраст от 1 до 12 лет включительно. | | | |
Болюспое введениеб | 2.0 | 1 | 2 |
Инфузия до 72 ч | 2.0 | 0.2 мл/кг/ч | 0.4 мл/кг/ч |
А - Меньшие дозы из предлагаемого интервала дозирования рекомендуются для торакальной и эпидуральной блокад, тогда как большие - для люмбальных и каудальных эпидуральных блокад.
Б - Рекомендуется для люмбальных эпидуральных блокад. Обоснованным является снижение болюсной дозы в случае анальгезии на грудном уровне.
Дозировки в таблице 2 должны считаться руководством к использованию препарата в педиатрической практике. В тоже время существует индивидуальная вариабельность скорости развития блока и его длительности. У детей с повышенной массой тела часто требуется постепенное снижение дозы препарата, и в качестве основы необходимо считать идеальную массу тела пациента. Для факторов, влияющих на специфические методики блокады и индивидуальные требования пациентов, необходимо учитывать данные, приведенные в стандартных руководствах. Объем для однократной каудальной блокады и объем для эпидуральных болюсных дозировок не должен превышать 25 мл у любого пациента.
Перед инъекцией и в процессе ее проведения рекомендуется осторожная аспирация с целью предотвращения интраваскулярной инъекции. Во время введения препарата необходимо внимательно следить за жизненными функциями пациента. В случае возникновения токсических симптомов инфузия должна быть немедленно остановлена. Однократная каудальная эпидуральная инъекция ропивакаина в дозе 2 мг/1 мл (из расчета 2 мг/кг, объем раствора 1 мл/кг) формирует адекватную послеоперационную анальгезию ниже уровня Т1/2 у большинства пациентов.
Дети старше 4 лет хорошо переносят дозы 3 мг/кг. Объем вводимого раствора для эпидуральпого введения на каудальном уровне может быть изменен с целью достижения различной распространенности сенсорного блока, что описано в специализированных руководствах.
Независимо от типа анестезии, рекомендуется болюсное введение рассчитанной дозы препарата.
Применение препарата в концентрации выше 5 мг/1 мл, а также интратекальное применение препарата Ропивакаин Каби у детей не исследовалось.
Независимо от способа введения, применение ропивакаина не исследовалось у недоношенных детей.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003582)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-11-02
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003524)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-10-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003342)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна: Россия
Дата получения: 2023-10-04
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-008480
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-08-19
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-008154
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС"), Россия
Страна: Россия
Дата получения: 2022-05-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006667
Владелец регистрационного удостоверения: ООО "НоваМедика"
Страна: Россия
Дата получения: 2020-12-23
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006427
Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Фармасинтез-Тюмень"
Страна: Россия
Дата получения: 2020-08-25
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006080
Владелец регистрационного удостоверения: АО "ЭкоФармПлюс"
Страна: Россия
Дата получения: 2020-02-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-005873
Владелец регистрационного удостоверения: Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна: Россия
Дата получения: 2019-10-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004935
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Бинергия" (АО "Бинергия")
Страна: Россия
Дата получения: 2018-07-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004802
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2018-04-13
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002897
Владелец регистрационного удостоверения: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна: Германия
Дата получения: 2015-03-04
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: