Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ксимедон®
Таблетки от белого с кремоватым оттенком до светло-розового с кремоватым оттенком цвета с вкраплениями более интенсивного оттенка, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Внутрь, перед едой по 0.5 г 3-4 раза в день. Курс лечения составляет от 1 до 5 недель.
Противопоказания
лейкоз (острый и хронический);
эритремия;
гиперчувствительность.
Побочные эффекты
Возможны - диспепсия, аллергические реакции.
Передозировка
В связи с малой токсичностью и большой широтой терапевтического действия ксимедона случаев токсических проявлений не наблюдалось.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Несовместимость ксимедона с какими-либо лекарственными препаратами не выявлена.
Условия хранения препарата Ксимедон®
Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Ксимедон®
Срок годности - 2 года.
Фармакологическое действие
Ксимедон ускоряет процессы регенерации тканей и сокращает сроки заживления ожоговой поверхности, улучшает приживление кожных трансплантатов при аутодермопластике. Способствует нормализации соотношения между содержанием фибриногена в крови и ее фибринолитической активностью, улучшает регионарное кровообращение. Нормализует иммунную систему, повышает фагоцитарную активность T-лимфоцитов и неспецифическую резистентность организма.
Фармакокинетика
При пероральном приеме ксимедона происходит быстрое всасывание его в течение 0.5-1 ч; Cmax препарата в сыворотке крови достигается через 1.7 ч. T1/2 препарата составляет 5.5 ч. В результате низкого процента связывания с сыворочным альбумином (9 %) и отсутствием биотрансформации в организме, препарат не оказывает конкурентного действия при приеме других лекарственных средств.
Показания препарата Ксимедон®
глубокие и поверхностные ожоги (подготовка больных к аутодермопластике);
инфицированные раны;
трофические язвы.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, АО (Россия)
Код ATX: V03A (Другие лечебные средства)
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-000045Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )Страна: РоссияДата получения: 2010-08-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: