Внутрь, перед сном, независимо от приема пищи, 1 раз в день.
Таблетку необходимо проглатывать целиком, запивая 1 стаканом воды, нельзя жевать, крошить или разламывать, потому что таблетка не может быть аккуратно разделена, т.к. на ней нет риски.
Парциальные приступы. Было показано, что препарат Файкомпа® в суточных дозах от 4 до 12 мг эффективен при лечении парциальных эпилептических приступов. Прием препарата Файкомпа® следует начинать с дозы 2 мг/сут. Доза может быть увеличена в зависимости от клинического ответа и переносимости, с шагом 2 мг не чаще чем 1 раз в неделю, до 4–8 мг/сут. В зависимости от индивидуального клинического ответа и переносимости препарата в дозе 8 мг/сут, возможно дальнейшее повышение дозы препарата Файкомпа® до 12 мг/сут, с шагом 2 мг не чаще чем 1 раз в неделю.
У пациентов, одновременно получающих ПЭП, не уменьшающие T1/2 перампанела, подбор дозы перампанела должен происходить с 2-недельными интервалами. У пациентов, одновременно получающих ПЭП, уменьшающие T1/2 перампанела, следует увеличивать дозу перампанела 1 раз в неделю.
Первично генерализованные тонико-клонические приступы. Было показано, что препарат Файкомпа® в суточных дозах до 8 мг эффективен при лечении первично генерализованных тонико-клонических приступов. Некоторым пациентам могут быть показаны более высокие дозы (до 12 мг/сут). Прием препарата следует начинать с дозы 2 мг/сут. Доза может быть увеличена в зависимости от клинического ответа и переносимости с шагом 2 мг (1 раз в неделю либо 1 раз в 2 нед с учетом T1/2 препарата) до 8 мг/сут.
В зависимости от индивидуального клинического ответа и переносимости препарата в дозе 8 мг/сут, возможно дальнейшее повышение дозы до 12 мг/сут.
У пациентов, одновременно получающих ПЭП, не уменьшающие T1/2 перампанела, титрация дозы перампанела должна происходить с 2-недельными интервалами. У пациентов, одновременно получающих ПЭП, уменьшающие T1/2 перампанела, следует титровать (увеличивать) дозу перампанела 1 раз в неделю.
Несмотря на то что перампанел обладает длительным T1/2, рекомендуется, как и для других ПЭП, отменять его постепенно, чтобы минимизировать вероятность повышения частоты приступов.
Однократный пропуск приема препарата. В связи с тем, что перампанел имеет достаточно длительный T1/2, пациент должен выждать и принять следующую запланированную дозу в соответствии с согласованной схемой приема препарата.
В случае если пропущен прием более 1 дозы (общая продолжительность без препарата менее чем 5 T1/2: 3 нед — для пациентов, не получающих ПЭП, изменяющих метаболизм перампанела и 1 нед — для пациентов, получающих ПЭП, изменяющих метаболизм перампанела), следует рассмотреть вопрос о возобновлении приема препарата в последней принимаемой дозе.
Если пациент прервал прием препарата на срок более чем 5 T1/2, необходимо следовать рекомендациям как при инициации лечения.
Особые группы пациентов
Дети младше 12 лет. Безопасность и эффективность перампанела у детей младше 12 лет не установлена.
Пожилой возраст (старше 65 лет). В клинических исследованиях препарата Файкомпа® участвовало недостаточное количество пациентов с эпилепсией старше 65 лет для оценки различий с более молодыми пациентами. Анализ информации по безопасности у больных, принимавших перампанел, не выявил различий в профиле безопасности в зависимости от возраста. Эти данные подтверждают, что коррекция дозы перампанела в зависимости от возраста не требуется. У пожилых больных перампанел нужно применять с осторожностью.
Почечная недостаточность. При почечной недостаточности легкой степени коррекция дозы перампанела не требуется. Применение препарата Файкомпа® у пациентов со среднетяжелой и тяжелой почечной недостаточностью или пациентов, находящихся на гемодиализе, не рекомендуется.
Печеночная недостаточность. Повышение дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени, как и у других пациентов, производится в зависимости от клинического ответа и переносимости. Поскольку при печеночной недостаточности легкой и средней степени T1/2 перампанела удлиняется, минимальный временной интервал перед каждым повышением дозы должен составлять 2 нед, а максимальная доза — не превышать 8 мг/сут. Применение при тяжелой печеночной недостаточности не рекомендуется.
Файкомпа — истинное чудо! Спасла меня от проблем, с которыми я мучилась многие годы. Заметное улучшение после первого применения. Оченьблагодаренразработчикам этого превосходного препарата!
Автор отзыва: Дарья Фролова
03 марта 2024
Файкомпа стала настоящим спасением для моего ребенка. За короткое время заметно улучшилось общее состояние, симптомы болезни сократились. Благодарны врачу за рекомендацию этого удивительного препарата.
Автор отзыва: Владислав Андреев
02 марта 2024
Моя мама начала принимать Файкомпа, и результаты поразили нас всех. Ей стало легче, настроение улучшилось. Никаких побочных эффектов не замечено. Рекомендуем