Вепрена Спрей назальный 200МЕ/доза 14доз №2 Инструкция по применению
Код ATX
H05BA01 Кальцитонин (лосося синтетический)
Действующее вещество
Кальцитонин*(Calcitoninum)
Состав
Спрей назальный дозированный1 дозаактивное вещество:кальцитонин200 MEвспомогательные вещества: бензалкония хлорид— 9 мкг; натрия хлорид— 81 мкг; хлористоводородная кислота концентрированная— до рН (3,7±0,1); вода для инъекций— до 90 мкл
Спрей назальный дозированный, 200 МЕ/доза. По 2 мл (14 доз) препарата во флаконах из бесцветного стекла с навинчивающимся распыляющим дозирующим устройством. По 1 или 2 фл. в картонной пачке.
Способ применения и дозы
Интраназально, в один из носовых ходов.Для лечения остеопороза: рекомендуемая доза— 200 МЕ/сут.С целью профилактики прогрессивной потери костной массы, одновременно с применением назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.При болях в костях, связанных с остеолизом и/или остеопенией: суточная доза препарата составляет 200–400 МЕ ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 МЕ, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного. Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес, при необходимости она может быть больше. Суточную дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.Болезнь Педжета: суточная доза препарата— 200 МЕ. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 МЕ/сут, назначаемая в несколько введений.При болезни Педжета продолжительность лечения должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. В отдельных случаях после начального снижения значений этих показателей, возможно их повышение. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить. Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.Нейродистрофические заболевания: в суточной дозе 200 МЕ, ежедневно в течение 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 МЕ через день в течение 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентовПо известным данным, пациентам пожилого возраста и больным со снижением функции почек или печени нет необходимости изменять режим дозирования препарата.Правила применения 1. Никогда не следует встряхивать флакон, т.к. это может привести к образованию пузырьков воздуха внутри флакона, что повлечет за собой неправильное дозирование препарата.2. Необходимо снять защитный колпачок. Удерживая устройство одной или двумя руками строго вертикально, надавить на поршень 3 раза, что позволит воздуху выйти из трубочки. Возможное разбрызгивание раствора предусмотрено и не влияет на последующее количество доз.3. Необходимо снять защитный колпачок. Слегка наклонить голову вперед и вставить наконечник в носовой ход. Убедиться, что наконечник располагается на одной линии с носовым ходом, что обеспечит более равномерное распределение раствора. Нажать на поршень один раз. Вынуть наконечник из носа и сделать несколько энергичных вдохов носом для предупреждения вытекания препарата. Не следует прочищать нос сразу после применения препарата. Если врач назначил 2 введения за 1 прием, то второе введение следует сделать в другой носовой ход.После использования наконечник следует аккуратно протереть чистой сухой тканью и надеть защитный колпачок на наконечник.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–8°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Клинико-фармакологическая группа
Кальциево-фосфорного обмена регулятор [Гормоны щитовидной и паращитовидных желез, их аналоги и антагонисты (включая антитиреоидные средства) /67/]Кальциево-фосфорного обмена регулятор [Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани]
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — регулирующее кальций-фосфорный обмен, кальцитониновое, противоостеопорозное.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G56.4 КаузалгияM53.1 Шейно-плечевой синдромM53.8 Другие уточненные дорсопатииM75.0 Адгезивный капсулит плечаM81.0 Постменопаузный остеопорозM81.9 Остеопороз неуточненныйM88 Болезнь Педжета (костей) [деформирующий остеит]M89.0 АлгонейродистрофияM89.5 ОстеолизM89.8 Другие уточненные поражения костейM89.9 Болезнь костей неуточненнаяM90.8 Остеопатия при других болезнях, классифицированных в других рубриках
Производитель
ООО Натива, Россия.Юридический адрес: 143402, Россия, Московская обл., Красногорский р-н, г. Красногорск, ул. Октябрьская, 13.Тел.: 8 (495) 502-16-43; 8 (495) 644-00-59e-mail: info@nativa.pro; www.nativa.proАдреса производственных площадок: 143952, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, 40 или 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7-8.Владелец регистрационного удостоверения, производитель и организация, принимающая претензии: ООО «Натива», Россия.
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
