Маннит Флакон 15% 400мл

Маннит Флакон 15% 400мл Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Показания к применению
• Состав
• Форма выпуска
• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакодинамика
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

B05BC01 Маннитол

Действующее вещество

Маннитол(Mannitolum)

Показания к применению

отек мозга;внутричерепная гипертензия (при почечной или почечно-печеночной недостаточности);олигурия при острой почечной или почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии);посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови;форсированный диурез при отравлениях барбитуратами и салицилатами;для профилактики гемолиза при операциях с экстракорпоральным кровообращением с целью предупреждения ишемии почек и связанной с ней острой почечной недостаточности.

Состав

Раствор для инфузий1 лактивное вещество:маннитол150 гвспомогательные вещества: натрия хлорид— 9 г; вода для инъекций— до 1 лионный состав (на 1 л препарата):маннит823 ммоль/лCl-154 ммоль/лNa+154 ммоль/лтеоретическая осмолярность1131 мосмоль/л

Форма выпуска

Раствор для инфузий, 150 мг/мл. По 200, 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 250, 450 мл. Бутылку помещают в пачку из картона.Для стационара: 24 бутылки по 200 мл, 12 бутылок по 400 мл без пачек помещают в ящик из гофрокартона. 1 бутылка (от 1 до 24 бутылок по 200 мл, от 1 до 12 бутылок по 400 мл) без пачки в ящике из гофрокартона.

Лекарственная форма

Бесцветная прозрачная жидкость.

Способ применения и дозы

Внутривенно, медленно струйно или капельно.Профилактическая доза составляет 0,5 г/кг, лечебная— 1–1,5 г/кг; суточная доза не должна превышать 140–180 г.Перед введением препарат следует подогреть до температуры 37 °С (можно на водяной бане).При операциях с искусственным кровообращением препарат вводят в аппарат в дозе 20–40 г непосредственно перед началом перфузии.Пациентам с олигурией следует предварительно ввести в/в капельно пробную дозу (200 мг/кг) в течение 3–5 мин. Если после этого в течение 2–3 ч не будет отмечено повышение скорости диуреза до 30–50 мл/ч, от дальнейшего введения препарата следует воздержаться.

Особые указания

При левожелудочковой недостаточности (в связи с риском развития отека легких) нужно сочетать Маннит с быстродействующими петлевыми диуретиками. Необходим контроль АД, диуреза, концентрации электролитов в сыворотке крови (ионы натрия, калия).В случае появления при введении препарата головной боли, рвоты, головокружения, нарушения зрения следует прекратить введение и исключить развитие такого осложнения, как субдуральное и субарахноидальное кровотечение.Возможно применение при сердечной недостаточности (только в комбинации с петлевыми диуретиками) и гипертоническом кризе с энцефалопатией. Повторное введение Маннита должно проводиться под контролем показателей водно-электролитного баланса крови.Возможны случаи кристаллизации препарата при хранении (при температуре ниже 20 °С). В случае кристаллизации, бутылку нагревают до 50–70 °С, до растворения осадка. Используют после охлаждения до температуры тела, если кристаллы не выпадут вновь.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;анурия на фоне острого некроза канальцев при тяжелом поражении почек;дегидратация тяжелой степени тяжести;левожелудочковая недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких);хроническая сердечная недостаточность;геморрагический инсульт;субарахноидалыюе кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа);гипонатриемия;гипохлоремия;гипокалиемия.С осторожностью: беременность, период лактации, пожилой возраст.

Побочные эффекты

Обезвоживание (сухость кожи, диспепсия, миастения, судороги, сухость во рту, жажда, галлюцинации, снижение АД), нарушение водно-электролитного обмена (увеличение ОЦК, гипонатриемия; редко— гиперкалиемия). Редко— тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь.

Условия хранения

При температуре не выше 20°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Взаимодействие с другими препаратами

Возможно усиление токсического действия сердечных гликозидов (связано с гипокалиемией).

Фармакодинамика

Осмотический диуретик. За счет повышения осмотического давления плазмы и фильтрации без последующей реабсорбции приводит к удержанию воды в канальцах и увеличению объема мочи. Повышая осмолярность плазмы крови, вызывает перемещение жидкости из тканей (в частности глазного яблока, головного мозга) в сосудистое русло. Не влияет на клубочковую фильтрацию. Диурез сопровождается умеренным увеличением натрийуреза без существенного влияния на выведение ионов калия. Диуретический эффект тем выше, чем больше концентрация (доза). Неэффективен при нарушении фильтрационной функции почек, а также при азотемии у больных с циррозом печени и асцитом. Вызывает повышение ОЦК.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G93.2 Доброкачественная внутричерепная гипертензияG93.6 Отек мозгаR34 Анурия и олигурияT42.3 Отравление барбитуратамиY65.0 Несовместимость перелитой кровиZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаТ.39.0 Отравление салицилатами

Производитель

ОАО «Красфарма».Россия, 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, 2.Тел./факс: (391) 261-25-90/261-17-44.