Гемодез-Н Флакон 200мл Инструкция по применению
Гемодез-Н
Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002115 от 09.04.12 - Бессрочно
Дата перерегистрации: 03.09.19
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гемодез-Н
Раствор для инфузий прозрачный, светло-желтого или желтого цвета.
100 мл
повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 6 г
натрия хлорид 550 мг
калия хлорид 42 мг
кальция хлорид 50 мг
натрия гидрокарбонат 23 мг
магния хлорид безводный 500 мкг
Вспомогательные вещества: вода д/и.
100 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
200 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
250 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
400 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
500 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
100 мл - бутылки (28) - пачки картонные.
200 мл - бутылки (28) - пачки картонные.
400 мл - бутылки (15) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения
Фармако-терапевтическая группа: Дезинтоксикационное средство
Способ применения и дозы
Внутривенно капельно (40 - 80 кал/мин), через устройство с фильтром.
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации. Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей - 5-10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет -150 мл, 10-15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз в сутки) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза/сут.; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз/сут (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2 сутки - 200 мл
Детям
Разовая доза для детей - 5-10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет -150 мл, 10-15 лет - 200 мл.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при остром нефрите, олигурии, анурии.
Особые указания
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.
Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность и целостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Противопоказания
внутричерепная гипертензия;
геморрагический инсульт;
состояние после черепно-мозговой травмы;
сердечно-сосудистая недостаточность IIб-III степени;
дыхательная недостаточность;
тяжелые аллергические реакции;
тромбоэмболия;
олигурия;
анурия;
острый нефрит;
бронхиальная астма;
флеботромбоз;
повышенная чувствительность к препарату.
Побочные эффекты
При медленном введении Гемодез-Н обычно осложнений не вызывает. Введение с повышенной скоростью может вызвать снижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания и потребовать введения сосудосуживающих и сердечных средств, кальция хлорида. У отдельных больных возможно возникновение аллергических реакций, вплоть до развития анафилактического шока. В этих случаях следует немедленно прекратить инфузию, провести симптоматическую терапию (ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессивные препараты).
Передозировка
При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию
Условия хранения препарата Гемодез-Н
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25° С в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата Гемодез-Н
Срок годности - 3 года.
Замораживание препарата не является противопоказанием к его применению.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакологическое действие
Действие Гемодеза-Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Гемодез-Н отличается от Гемодеза более низкой молекулярной массой поливинилпирролидона. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.
Фармакокинетика
Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, и течение 4 ч выводится 80%, а через 12-24 ч - полностью.
Показания препарата Гемодез-Н
шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический),
интоксикация (токсические заболевании ЖКТ, дизентерия, диспепсия, сальмонеллез);
как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах;
заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности;
непроходимость кишечника;
тиреотоксикоз;
ожоговая болезнь;
острая лучевая болезнь;
сепсис;
пневмония;
острая фаза инфаркта миокарда;
гемолитическая болезнь новорожденных;
внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных;
токсикоз беременных.
Реклама
samsung
AD
Go to site
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
МЕДПРОМ КАПИТАЛ, ООО (Россия)
Произведено:
ЭСКОМ НПК, ОАО (Россия)
Код ATX: B05AA (Кровезаменители и препараты плазмы крови)
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001636
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-04-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002115
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-04-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001416
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна: Россия
Дата получения: 2011-11-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-008575/08
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Максфарм"
Страна: Россия
Дата получения: 2008-10-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-006660/08
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-08-15
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-002137/08
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-03-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-001581/08
Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-03-14
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке