Гемаза Лиоф.порошок 5000 МЕ 1мл №5

Гемаза Лиоф.порошок 5000 МЕ 1мл №5 Инструкция по применению

• Действующее вещество
• Показания к применению
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Условия хранения
• Срок годности

Действующее вещество

Проурокиназа(Prourokinase)

Показания к применению

Острый инфаркт миокарда в первые 6 ч от момента развития заболевания (в качестве тромболитического средства).В офтальмологии:- гифема, гемофтальм;- преретинальное, субретинальное и интраретинальное кровоизлияние;- фибриноидный синдром различного генеза;- окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей;- тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;- профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях.

Противопоказания

Гиперчувствительность; состояния с высоким риском развития кровотечения, в т.ч. заболевания крови (геморрагические диатезы — например гемофилия, тромбоцитопения); обширное хирургическое вмешательство или обширная травма давностью до 4 нед; реанимационные мероприятия, потребовавшие интенсивного непрямого массажа сердца, включая сердечно-легочную реанимацию более 10 мин; кардиогенный шок (IV класс по Киллипу); заболевания печени с выраженными нарушениями системы гемостаза; пункция некомпрессируемых сосудов (v. subclavia); диабетическая геморрагическая ретинопатия; предшествующий геморрагический инсульт; сАД >180 мм рт.ст. или дАД >110 мм рт.ст., рефрактерное к лечению; артериальная гипертензия с дАД >105 мм рт.ст.; гипертонический криз (в связи с возможным развитием рецидива внутриглазного кровоизлияния); подозрение на расслоение аорты; септический (бактериальный) эндокардит; желудочно-кишечные кровотечения; активная форма туберкулеза; пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом III–IV степени; хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина сыворотки >0,02 г/л, мочевины >0,5 г/л); тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови <3 г%); беременность; кормление грудью; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучена)

Побочные эффекты

Кровотечения различной степени тяжести. При развитии местных кровотечений (например из мест пункций, десен и т.п.), которые являются наиболее частым побочным действием, как правило, дополнительных вмешательств не требуется. При развитии серьезных осложнений — внутренних кровотечений (снижение уровня Hb более чем на 3 г/дл) — требуется немедленное прекращение введения и при необходимости — переливание крови. При подозрении на развитие геморрагического инсульта необходима срочная консультация невролога и проведение соответствующего обследования (например КТ) и лечения.Эффективный коронарный тромболизис может сопровождаться возникновением реперфузионной аритмии, которая может потребовать применения общепринятой антиаритмической терапии.Введение в терапевтических дозах, как правило, не приводит к снижению АД.Аллергические реакции при системном введении обычно не наблюдаются или выражены очень слабо. При развитии аллергических реакций применяется общепринятая противоаллергическая терапия. Анафилактические реакции (т.е. обусловленные IgE) даже при повторном введении не наблюдались.При офтальмологическом применении могут отмечаться аллергические реакции, выражающиеся в отеке и гиперемии кожных покровов лица на стороне введения, явлениях аллергического тенонита (хемоз, гиперемия конъюнктивы, снижение подвижности глазного яблока).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2–8°C. (в вертикальном положении)Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

1 год. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России