Вентер Таблетки 1г №50 Инструкция по применению
Код ATX
A02BX02 Сукральфат
Действующее вещество
Сукральфат*(Sucralfatum)
Показания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; гиперфосфатемия у уремических больных, находящихся на диализе.
Способ применения и дозы
Внутрь, натощак, за 30–60 мин до еды по 1 табл. или 1 пакетику гранул 3 раза в день перед каждым приемом пищи и по 1 табл. или 1 пакетику гранул непосредственно перед сном. Такая же дозировка применяется и при гиперфосфатемии.При язве курс лечения от 4–6 до 12 нед.Таблетки проглатывают целиком, запивая жидкостью, или также, как и гранулы, размешивают в 1/2 стакана воды и выпивают.
Противопоказания
Гиперчувствительность, возраст (до 4 лет).
Побочные эффекты
Диспептические расстройства (запор, понос, тошнота, сухость во рту), зуд, боль в области поясницы, бессонница, головокружение.
Передозировка
Токсическое действие высоких доз сукральфата не установлено.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Снижает абсорбцию тетрациклинов, циметидина, ципрофлоксацина, норфлоксацина, ранитидина, дигоксина, варфарина и теофиллина. Поэтому интервал между приемом сукральфата и вышеперечисленных средств должен быть не менее 2ч.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоязвенное, цитопротективное. Взаимодействие с белками некротизированной ткани язвы с образованием защитного слоя, который предотвращает разрушающее действие пепсина, соляной кислоты и желчных солей, снижение активности пепсина (на 30%), увеличение секреции слизи и бикарбоната; снижение всасывания фосфатов.
Фармакокинетика
Большая часть препарата не всасывается, через почки выделяется лишь 3–5%.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
E83.3.0* ГиперфосфатемияK25 Язва желудкаK26 Язва двенадцатиперстной кишки
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000191
Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтическая компания "Байюньшань Цисин" г.Гуанчжоу
Страна: Китай
Дата получения: 2011-01-31
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке