Гемодез-Н Флакон 400мл Инструкция по применению
Код ATX
B05AA Кровезаменители и препараты плазмы крови
Действующее вещество
Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.(Kalii chloridum + Calcii chloridum + Magnii chloridum + Natrii hydrocarbonas+ Natrii chloridum + Povidonum 8000)
Показания к применению
В качестве дезинтоксикационного средства при токсических формах острых инфекционных кишечных заболеваний (дизентерия, сальмонеллез и т.д.); как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитоните; при заболеваниях печени, сопровождающихся развитием печеночной недостаточности; при ожоговой болезни, сепсисе, а также гемолитической болезни новорожденных, внутриутробной инфекции и токсемии новорожденных.
Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета.
Способ применения и дозы
В/в капельно.Перед введением раствор подогревают до температуры тела. Вводят в/в капельно со скоростью 40–80 кап/мин. Разовая доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации. Для взрослых максимальная разовая доза— 400мл.Детям начинают с 2,5мл/кг. Максимальная разовая доза для детей грудного возраста— 50мл, для детей 2–5 лет— 70мл, для детей 6–9 лет— 100–150мл, для детей 10–15 лет— 200мл.Препарат вводят 1–2 раза в сутки в зависимости от тяжести интоксикации.
Особые указания
Однократное и многократное замораживание не влияет на качество препарата.Флаконы с замерзшим раствором выдерживают при комнатной температуре до оттаивания и содержимое перемешивают.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату; кровоизлияния в мозг; сердечно-сосудистая недостаточность.
Побочные эффекты
При медленном введении обычно осложнений не вызывает. Введение с повышенной скоростью может вызвать понижение АД, тахикардию, затруднение дыхания и потребовать введения сосудосуживающих и сердечных средств, кальция хлорида. У отдельных больных возможно возникновение аллергических реакций, вплоть до развития анафилактического шока. В этих случаях необходимо немедленно прекратить инфузию, провести симптоматическую терапию (ввести антигистаминные, кардиотонические, вазопрессорные препараты, глюкокортикоиды).
Условия хранения
При температуре 0–20°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антиагрегационное, дезинтоксикационное, плазмозамещающее. Механизм действия обусловлен способностью низкомолекулярного повидона связывать токсины, циркулирующие в крови, и быстро выводить их из организма.
Фармакодинамика
Гемодез-Н отличается от Гемодеза более низкой молекулярной массой повидона, используемого для его изготовления. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.
Фармакокинетика
Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Препарат выводится почками за 12–13ч.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A00.9 Холера неуточненнаяA02 Другие сальмонеллезные инфекцииA03 ШигеллезA04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненнаяA41.9 Септицемия неуточненнаяK65 ПеритонитK72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)K77 Поражения печени при болезнях, классифицированных в других рубрикахP39.9 Инфекция, специфичная для перинатального периода, неуточненнаяP55 Гемолитическая болезнь плода и новорожденногоT30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Производитель
ОАО «Биохимик», Россия.
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001636
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-04-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002115
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-04-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001416
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна: Россия
Дата получения: 2011-11-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-008575/08
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Максфарм"
Страна: Россия
Дата получения: 2008-10-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-006660/08
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-08-15
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-002137/08
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-03-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-001581/08
Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-03-14
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке