Лизобакт Таблетки д/рассасывания №30 Инструкция по применению
Код ATX
R02AA20 Прочие препараты
Действующее вещество
Лизоцим + Пиридоксин*(Lysozimum + Pyridoxinum)
Показания к применению
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, десен и гортани: гингивит; стоматит; катаральные явления в верхних отделах дыхательных путей; афтозные изъязвления; герпетические поражения (в составе комплексной терапии); эрозии слизистой оболочки полости рта любой этиологии.
Состав
Таблетки для рассасывания1 табл.активные вещества:лизоцима гидрохлорид20 мгпиридоксина гидрохлорид10 мгвспомогательные вещества: лактоза моногидрат— 155,4 мг; камедь трагакантовая— 10 мг; магния стеарат— 4 мг; натрия сахаринат— 0,5 мг; ванилин— 0,1 мг
Таблетки для рассасывания. По 10 табл. в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 или 3 бл. помещают в картонную пачку.
Таблетки для рассасывания: круглые, белого или желтовато-белого цвета с разделительной риской на одной стороне и фаской на обеих сторонах. Возможны включения в виде темных точек.
Способ применения и дозы
Местно.Таблетки следует медленно рассасывать, не разжевывая, задерживая растаявшую массу таблетки в полости рта как можно дольше, до полного растворения.Детям в возрасте 3–7 лет обычно назначают по 1 табл. 3 раза в сутки, 7–12 лет— по 1 табл. 4 раза в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет— по 2 табл. 3–4 раза в сутки.Курс лечения— 8 дней.
Особые указания
В случае появления аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Противопоказания
гиперчувствительность;наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;детский возраст до 3 лет.
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: маловероятны, могут отмечаться после применения в дозах, значительно превышающих терапевтические, и проявляются чувством онемения, ощущением покалывания, а также потерей чувствительности в области верхних и нижних конечностей.Лечение: обильное питье (форсированный диурез).
Условия хранения
При температуре 10–30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Препарат Лизобакт® усиливает действие антибиотиков, в т.ч. пенициллина, хлорамфеникола, нитрофурантоина, диуретиков, ослабляет активность леводопы. Изониазид, пеницилламин, пиразинамид, иммуносупрессоры, эстрогены и пероральные контрацептивы могут усиливать потребность в пиридоксине (антагонистическое действие по отношению к пиридоксину или увеличение ренальной экскреции).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антисептическое.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.Лизоцим является ферментом белковой природы, применяется как антисептик вследствие его прямого воздействия на грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также грибы и вирусы; принимает участие в регуляции местного неспецифического иммунитета.Пиридоксин оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта (оказывает антиафтозный эффект). Не влияет на фармакодинамические свойства лизоцима.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B00.2 Герпетический гингивостоматит и фаринготонзиллитJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииK05 Гингивит и болезни пародонтаK12 Стоматит и родственные пораженияK12.0 Рецидивирующие афты полости ртаK13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта
Производитель
Босналек АО. Сараево, ул. Юкичева, 53, Босния и Герцеговина.Претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 119435, Москва, Саввинская наб., 11.Тел./факс: (495) 771-76-32.www.bosnalijek.eu
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006147
Владелец регистрационного удостоверения: Босналек АО
Страна: Босния и Герцеговина
Дата получения: 2020-03-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014179/01-2002
Владелец регистрационного удостоверения: Босналек АО
Страна: Босния и Герцеговина
Дата получения: 2008-05-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014179/01
Владелец регистрационного удостоверения: Босналек АО
Страна: Босния и Герцеговина
Дата получения: 2008-05-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
