Зомета Порошок д/инъекций 4мг + р-ль Инструкция по применению
Код ATX
M05BA08 Золедроновая кислота
Действующее вещество
Золедроновая кислота*(Acidum zoledronicum)
Показания к применению
Рекомендуемая доза Зометы
>60
Способ применения и дозы
В/в, капельно; длительность инфузии— не менее 15 мин. Кратность назначения— каждые 3–4 недели. При костных метастазах распространенных злокачественных опухолей и миеломной болезни взрослым и пациентам пожилого возраста рекомендуемая доза препарата составляет 4 мг. Перед введением препарата разводят концентрат (содержимое 1 фл.) в 100 мл раствора для инфузий, не содержащего кальций (0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы).Пациентам также следует дополнительно назначить кальций внутрь в дозе 500 мг/сут и витамин D внутрь в дозе 400 МЕ/сут. При гиперкальциемии, обусловленной злокачественной опухолью (концентрация кальция с коррекцией по уровню альбумина ?12 мг/дл или 3 ммоль/л), взрослым и пациентам пожилого возраста рекомендуемая доза препарата составляет 4 мг. Для обеспечения адекватной гидратации пациента рекомендуется введение физиологического раствора перед, параллельно или после инфузии Зометы.Решение о лечении Зометой гиперкальциемии, обусловленной злокачественной опухолью, у пациентов с выраженными нарушениями функции почек следует принимать только после тщательной оценки риска применения препарата и ожидаемой пользы терапии. Пациентам, у которых концентрация креатинина в сыворотке составляет <400 мкмоль/л или <4,5 мг/дл, не требуется коррекции режима дозирования.При костных метастазах распространенных злокачественных опухолей и миеломной болезни доза Зометы зависит от исходного уровня клиренса креатинина, рассчитанного по формуле Cockcroft-Gault. Не рекомендуют применять Зомету у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (значения Cl креатинина ?30 мл/мин).Рекомендуемые дозы у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек (значения Cl креатинина 30–60 мл/мин) приведены ниже.
Срок годности
креатинина, мл/мин
Условия отпуска из аптек
Исходное значение Cl
Клинико-фармакологическая группа
50–60
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ингибирующее костную резорбцию.
Фармакокинетика
4 мг (5 мл концентрата)
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001937
Владелец регистрационного удостоверения: Новартис Фарма АГ
Страна: Швейцария
Дата получения: 2012-12-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001356
Владелец регистрационного удостоверения: Новартис Фарма АГ
Страна: Швейцария
Дата получения: 2011-09-26
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке