Нивалин Ампулы 0.5% 1мл №10

Нивалин Ампулы 0.5% 1мл №10 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Состав
• Форма выпуска
• Способ применения и дозы
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Фармакологическое действие
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

N06DA04 Галантамин

Действующее вещество

Галантамин*(Galantaminum)

Состав

Раствор для инъекций1 млактивное вещество:галантамина гидробромид1 мг2,5 мг5 мг10 мгвспомогательные вещества: натрия хлорид— 8,4 мг; вода для инъекций— до 1 мл

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл, 10 мг/мл. В ампулах бесцветного стекла 1-го гидролитического класса с маркировками для вскрытия (цветная точка/кольцо), по 1 мл; в блистерах из ПВХ по 10 амп.; в пачке картонной 1 блистер; в коробке картонной 10 блистеров (для стационаров).

Способ применения и дозы

Парентерально: п/к, в/м или в/в.Доза и продолжительность лечения препаратом Нивалин® устанавливаются врачем в зависимости от степени выраженности симптомов заболевания и индивидуальной реакции больного к проводимому лечению.НеврологияНивалин® в форме раствора для инъекций используется для непродолжительного лечения в случае невозможности приема препарата внутрь. При первой возможности переходят на пероральный прием препарата.Взрослые. Обычно раствор для инъекций назначают в дозе 0,03–0,28 мг/кг.Рекомендуется начальная доза— 2,5 мг в день. Суточную дозу постепенно увеличивают через 3–4 дня на 2,5 мг, в 2–3 приема в равных дозах. Максимальная однократная доза для взрослых составляет 10 мг п/к, а максимальная суточная доза— 20 мг.Дети. Дозы устанавливаются врачом согласно расчету на 1 кг массы тела ребенка, в зависимости от тяжести симптомов и индивидуальной переносимости. Применяется п/к в следующих суточных дозах: дети от 1–2 лет— 0,25–1 мг (0,02–0,08 мг/кг).У детей старше 3 лет раствор для инъекций применяется в дозе 0,03–0,28 мг/кг или от 3 до 5 лет— 0,5–5 мг; от 6 до 8 лет— 0,75–7,5 мг; от 9 до 11 лет— 1–10 мг; от 12 до 15 лет— 1,25–12,5 мг; старше 15 лет— 1,25–15 мг.Анестезиология, хирургия и токсикологияВ качестве антикурарного средства и антидота при передозировке периферическими недеполяризующими нервно-мышечными блокаторами Нивалин® вводится в/в в дозе 10–20 мг в день.При послеоперационных парезах ЖКТ и мочевого пузыря вводится п/к, в/м или в/в в дозах, согласно возрасту, разделенных на 2–3 приема в день.Дети. Дозы устанавливаются врачом и применяются согласно расчету на 1 кг массы тела ребенка, в зависимости от тяжести симптомов и индивидуальной переносимости.Вводится в/в в следующих дозах: дети от 1 года до 2 лет— 0,25–1 мг (0,03–0,08 мг/кг).У детей старше 3-летнего возраста раствор дня инъекций назначается в дозе 0,03–0,28 мг/кг или от 3 до 5 лет— 0,5–5 мг; от 6 до 8 лет— 0,75–7,5 мг; от 9 до 11 лет— 1–10 мг; от 12 до 15 лет— 1,25–12,5 мг; старше 15 лет и взрослые— 1,25–15 мг.ФизиотерапияПри ионофорезе— от 2,5 до 5 мг галантамина (при величине электрического тока от 1 до 2 mA) в течение 10 мин на протяжении 10–15 дней.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антихолинэстеразное, м-н-холиномиметическое.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

B91 Последствия полиомиелитаG04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелитG12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромыG54.9 Поражение нервных корешков и сплетений неуточненноеG62.9 Полинейропатия неуточненнаяG63.6 Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)G70.0 Myasthenia gravis [тяжелая миастения]G72.9 Миопатия неуточненнаяG80 Детский церебральный параличI69.0 Последствия субарахноидального кровоизлиянияI69.1 Последствия внутричерепного кровоизлиянияM62.5 Истощение и атрофия мышц, не классифицированные в других рубрикахM79.1 МиалгияM79.2 Невралгия и неврит неуточненныеM89.6 Остеопатия после полиомиелитаN31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубрикахN39.4 Другие уточненные виды недержания мочиT44.3 Отравление другими парасимпатическими [антихолинергическими и антимускаринными] и спазмолитическими средствами, не классифицированными в других рубрикахY51.3 Другие парасимпатолитические [антихолинергические и антимускаринные] и спазмолитические средства, не классифицированные в других рубрикахZ50.1 Помощь с использованием другого вида физиотерапииZ98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Производитель

«Софарма» АО. Болгария, 1220, София, ул. Илиенское шоссе, 16.Тел.: (+359 2) 813-42-00; факс: (+359 2) 936-02-86.Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109429, Москва, МКАД 14-й км, 10.Тел./факс: (495) 786-22-26.