Китрил Ампулы 3мг 3мл №5 Инструкция по применению
Способ применения и дозы
Взрослые:вводится в/в,до начала цитостатической терапии (при профилактике) или во время появления рвоты или тошноты (лечение) путем медленной инъекции (не менее 30 секунд) или капельно в 20-50 мл инфузионного раствора в течение пяти минут в дозе 3 мг.Внутрь:назначают по 1 таблетке (1 мг) два раза в день при этом первая доза должна быть принята за 1 час до введения химиопрепаратов.
В большинстве случаев однократного применения Китрила достаточно для контроля рвоты и тошноты в течение 24 часов.В случае необходимости возможны повторные дополнительные внутривенные введения (с интервалом не менее 10 минут) или прием внутрь до 7 таблеток дополнительно. Максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг.Для контроля послеоперационной рвоты применяется однократная доза 1 мг в виде медленной внутривенной инъекции (не менее 30 секунд) или внутрь 1 таблетка (1 мг) до начала анестезии при профилактике рвоты,или препарат применяется в тех же дозах во время появления симптомов.
Дети:однократная доза из расчета 40 мкг/кг (но не более 3 мг) внутривенно капельно в 10-30 мл инфузионного раствора в течение 5 минут.Детям старше 12 лет можно назначать таблетки внутрь по1 мг два раза в день.Препарат назначают до начала цитостатической терапии. В случае необходимости возможно одно дополнительное применение Китрила в той же дозе в течение 24 часов.Для лечения и профилактики послеоперационной рвоты и тошноты у детей Китрил не применяется.Приготовление раствора для в/в введения:для получения инфузионного раствора содержимое ампулы (3 мл) растворяют в стерильном растворе (0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор глюкозы,раствор Хартмана,раствор лактата натрия или 10% раствор маннитола) до получения объема от 20 до 50 мл; использование других растворов не допускается. Рекомендуется готовить раствор непосредственно перед введением,но после разведения в асептических условиях инфузионный раствор можно применять в течение 24 часов.
Номер регистрационного удостоверения: П N016118/01
Владелец регистрационного удостоверения: Атнас Фарма Юкей Лимитед
Страна: Великобритания
Дата получения: 2009-11-13
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N016118/02
Владелец регистрационного удостоверения: Атнас Фарма Юкей Лимитед
Страна: Великобритания
Дата получения: 2009-03-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке