Канефрон Флакон 100мл

Канефрон Флакон 100мл Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Применение при нарушениях функции печени
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

Канефрон® Н

Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством

рег. №: П N014244/01 от 29.12.11 - Бессрочно

Дата перерегистрации: 12.04.22

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон® Н

Раствор для приема внутрь в виде прозрачной или слегка мутной жидкости желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

100 г

водно-спиртовой экстракт из 1.8 г смеси лекарственного растительного сырья (1:1:1): золототысячника трава, любистока лекарственного корни, розмарина листья 29 г

Вспомогательные вещества: вода очищенная.

Содержание этанола: 16.0-19.5% (об/об).

50 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху - пачки картонные.

100 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху - пачки картонные.

На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

Клинико-фармакологическая группа: Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях почек и мочевыводящих путей

Фармако-терапевтическая группа: Диуретическое средство растительного происхождения

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой.

Взрослым - по 50 капель 3 раза/сут; детям школьного возраста - по 25 капель 3 раза/сут, детям дошкольного возраста (старше 1 года) - по 15 капель 3 раза/сут.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.

При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно принимать вместе с другими жидкостями.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Перед применением препарат следует взбалтывать.

Беременным и кормящим

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.

Детям

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.

С осторожностью следует назначать препарат детям старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.

Применение при нарушениях функции печени

Применение препарата при заболеваниях печени возможно только после консультации с врачом.

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

В процессе хранения возможно легкое помутнение раствора или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Содержание в препарате этанола составляет от 16.0 до 19.5% (в объемном отношении). В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

алкоголизм (в т.ч. после антиалкогольного лечения);

детский возраст до 1 года.

С осторожностью: заболевания печени; черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга; детский возраст старше 1 года - применение возможно только после консультации с врачом (в связи с содержанием этанола).

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата).

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).

Передозировка

В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Лечение: симптоматическое.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают без рецепта.

Взаимодействие с другими препаратами

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.

Условия хранения препарата Канефрон® Н

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон темного стекла, пачка картонная), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата Канефрон® Н

Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Открытый флакон можно использовать в течение 6 месяцев.

Фармакологическое действие

Диуретическое средство растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания препарата Канефрон® Н

В комплексной терапии при лечении:

хронических инфекций мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);

неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).

В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

BIONORICA, SE (Германия)

Контакты для обращений:

БИОНОРИКА ООО (Россия)

Код ATX: V30 (Не присвоен)