В/в. Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента. Если не предписано иначе: - у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ, — 0,6-0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки (6-8 мл/кг/сут); - у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, — 0,8-1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки (8-12 мл/кг/сут); - восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе — 0,5-0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки (5-8 мл/кг/сут.) Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей — 0,8-1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки (8-12 мл/кг/сут). Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг. Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей: - парентеральное питание — 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час (1 мл/кг/ч); - восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе — 0,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в час (2 мл/кг/ч). Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначаются в комбинации с препаратами — источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями. При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами. Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности. Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентеральноо питания и введен в контейнер. Для восполнения потерь аминокислот при диализе Нефротект может вводиться без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата. Нефротект может применяться до тех пор, пока больному требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потерь аминокислот.
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-002526/07Владелец регистрационного удостоверения: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХСтрана: ГерманияДата получения: 2007-08-31
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
